MECT治疗的真实感受

2022.7.20

先介绍一下发病基本情况：本人2017年7月被诊断为重度抑郁+重度焦虑，当时医生给我开了两种药分别是盐酸度洛西汀和奥氮平，一直在医生的指导下用药，减药，2019年12月停药。中间将近两年时间没有复发。

好景不长，2021年底，由于工作原因，压力过大，加上一些家庭琐事，我复发了，这次复发来势汹汹，吃上原先的药物，甚至加量也没有抑制住这次复发，抑郁和焦虑把我折磨得体无完肤，最可以形容的就是这两个词语：坐立不安，度日如年。2022年2月1日，大年初一在绍兴住院15日，期间挂盐水（地西泮），把盐酸度洛西汀换成文拉法辛150mg，状态在住院第四天好转，但出院后立刻又复发。接着2月18日到杭州浙江省立同德医院住院18天，住院第一天惊恐发作，气喘，胸闷，濒死感很强，医生给我吃了一颗劳拉，半小时后症状缓解，医生把文拉法辛加到最大剂量225mg，住院后期状态不错，能吃能睡。可是出院后状态又陷入反复，状态平稳十几天，又掉下去十几天，痛苦万分。在坚持了将近3个月之后，再次住院浙江省立同德医院，经过药物基因检测，并且经过医生重新评估我的症状后诊断为隐匿性双相情感障碍，当时我很郁闷，因为我的病情加重了，医生给我开了奥氟合剂和心境稳定剂拉莫三嗪，状态还是反反复复，好起来十几天又掉下去十几天，最终，医生决定采用MECT治疗，这也是药物没法起到效果而采取的治疗措施。

这里不忘和大家提一嘴，MECT治疗需要监护人签字同意方可进行，医生已经提醒我明早空腹，治疗后2小时不可进食，我已经做好了准备，希望明天第一次MECT治疗能够顺利，届时再和大家分享感受。

2022.7.21

今天上午进行了电休克治疗，早上5点多就醒来，状态不是很好，懒在床上等医生来通知，结果9点医生才进来。电休克是在病区一楼做的，刚进去屋子空空的，一男两女三个医生已经在做准备，陪同的护士叫我躺倒病床上，我心里略微感到一点紧张。过了几分钟男医生过来核对了我的名字，并且询问了我的身高体重，由于我人比较高大，只听女医生（应该是麻醉师）说用80“牛奶”，60什么来着，不过一会我就睡着了。似醒非醒的时候最难熬，我的两手好像被牢牢固定住一样，梦里连呼吸都特别困难，而且感觉很漫长，自己快死了。待护士姐姐把我叫醒，我回到了现实，原来我还活着，但感觉最明显的就是整个头部的疼痛，尤其是太阳穴和附近最明显，虽然说不是扎心的那种痛，但也让我非常难受，接着我被搀扶下床，坐上轮椅（护士们说第一次怕我不适应，特意准备的），回到了房间，路上发生的事完全想不起来了。现在挂着氧气，打着吊瓶，总算坚持过来了。每周两次电休克，待下周一再更新吧。加油……

2022.7.25

今天早上继续安排第二次电休克，人的状态已经在第一次电休克后有很大好转，随着麻药一进入，我已经没有知觉的睡过去了。醒来的时候还是和第一次一样，有点艰难，回病房的路上发生了什么已经一点印象都没有了，就是说不知道如何回到病房的，头有点晕有点痛，待新。

2022.7.28

今天上午继续安排第三次电休克，随着前两次电休克的进行，人的状态已经恢复到正常水平，但医生告知必须继续坚持做完疗程（6-8次），随着麻药的进入，我又一次不自知地睡着了，醒来的时候只听见医生在问我：100减7等于几，我回答93，再一次确认想不起来醒来后是怎么样回到病房的，只是感觉头有点晕，有点痛，估计是通电流是肌肉经脉紧绷的后遗症吧，有点困，有点嗜睡。

2022.8.1

今天上午安排了第四次电休克，在我之前的是一个小姑娘，我才发现做一次电休克原来真的很快，麻药一进入，医生会叫你的名字，没反应就说明可以开始电休克治疗了，只听见仪器发出：滴滴滴。急促的一阵声音过后，医生就把病人拖出来了。即将醒过来的时候最累了，脑袋有点疼，其他没啥感觉。

2022.8.4

今天是第五次电休克，我第一个做，躺到病床上，不知不觉中就睡过去了。即将醒过来的时候最累，脑袋有点疼，怎么回病房的已经断片了，想不起来。

2022.8.8

今天是第六次电休克，和前面几次一样，医生问了我的姓名，然后往我手臂上注射牛奶（麻醉剂），马上就沉睡过去了，等醒来已经过去大约20分钟了吧，头有点发紧，有点发涨，护士把我搀扶上轮椅让护工推我回病房吸氧，感觉病情还是没有好转，至少还没有什么胃口。

2022.8.11

日子过得太快，今天轮到第七次电休克，同去的有一个妹纸，她第一次做电休克，看上去有点紧张，果然，她主动过来询问我关于电休克的过程，我回答：麻药一打，睡一觉就醒了。原本安排我先做，看她有点担心，而且她主动提出能否让她先做，因为她不想在电疗室里多待一秒钟，就这样，我们依次做完，头略微有点痛，有点晕，回病房赶紧吸氧，真怕脑袋变浆糊一样不会转了。

隐约记得自己是8月13日出院的，其实离自己做完最后一次电休克过了短短两天而已，我也不知道为什么自己状态恢复得那么快，有点奇迹般的感觉。出院后在家休息，因为请了长期病假，也不着急去上班，每天睡到自然醒，中午还能睡上一大觉，吃饭也很有胃口，状态很稳定。准备休息两周再去单位吧，不着急。有一点感悟和病友们分享：这病来的也不知所措，去的也不知不觉，一定要坚持服药，科学治疗，然后保持接纳当下就可以了，不舒服只能不舒服，煎熬就只能煎熬，好了也就好了，顺其自然吧。

2022.9.26

离出院已近一个半月了，时光如流水般穿梭，此处为什么时光如流水，相对于发病时候的度日如年真的是判若两方。近来状态还不错，自己也在积极调整以前不好的习惯方式，一切都顺其自然，自然醒，自然饿，自然睡，加强运动，积极学习看书，尤其是运动和看书，对我病情的恢复有极大的帮助，这里介绍大家两本不错的经典《人类简史》和《观呼吸》，希望你们受用。

2022.12.25

今天是圣诞，各位圣诞快乐。我感染新冠病毒了，发烧到39.7°，昏昏沉沉，没有力气，抗病毒药和精神类药物都没有断，一直按医嘱服药，药物之间一般情况不发生冲突，但最好也能问问医生，整天都像烂泥一样躺在床上，随遇而安吧，反正一个也跑不了，加油吧，各位，熬过去就好了。

2023.1.27

正月初六，这个年过得很平稳，很热闹，也很开心，今天是休假的最后一天，坐在阳台，晒着太阳，泡一杯清茶，然后慢慢回忆起去年大年初一的往事：一夜未眠，焦虑抑郁折腾的我实在坐立不安，难受至极，外面下着小雨，阴冷刺骨的感觉侵袭着我的身体和我的精神，最终决定住院，这是我永远也忘不了的事情，大年初一住院，妈妈陪着我，放下了家里的一切，一种凄凉冷漠又害怕无助的感觉油然而生，最痛苦的还是焦虑抑郁的感觉无以言表，得过这个病的人才会理解的那种痛苦，医院里也是冷冷清清，幸好那是认识了几个郁友，有几个现在还保持联系着，一起鼓励一起前进。想要告诉正在和焦虑抑郁抗争的朋友们，一定要挺住，发病就像是人生道路上的困难，有时候你想去战胜它也未必一定能够战胜，忍住挺住，黑暗一定会过去。

2023.5.23

一晃又过去了4个多月，家人们，我已经在今年2月份把我的主药氟西汀（百忧解）从4小颗减到2小颗，心境稳定剂（拉莫三嗪）已经不吃了，晚上睡眠的奥氮平也从最开始的2颗到1颗再到现在的1/4颗，准备再过两个月就完全减掉，只留下主药。因为去年是我第一次复发，医生建议主药维持剂量必须吃够3-5年，况且身边有郁友因为药量减下去而复发的，因此想要减药的家人们可千万要遵医嘱，不要觉得最近一段时间状态好了就认为这个病过去了，其实它极易复发。当然了，多晒晒太阳 适度锻炼、看书、亲近大自然都不可少，最重要的是放下所有的执念，这句话说起来容易，做起来真的很难，大家都有这样那样的心事：经济上的，情感上的，亲密关系，亲子关系，工作压力等等，但大家要记住：真的不舒服或者有不舒服的前兆一定要积极就医，不难为情，有病就要看，总比那些一味逃避的人要强，加油吧，不论你现在好起来了还是仍然在挣扎，一切都会过去的，相信我，我就是这么过来的，我一直在大家身边。